污水中氨氮高的原因分析

隨著工業(yè)化建設的進一步深入，城市污水的總量急劇增加，氨氮是城市污水的重要污染因子，一旦氨氮含量超標，就極易造成水體中微生物的大量繁殖，并在浮游生物生產的同時，形成水體富營養(yǎng)化?，F(xiàn)代環(huán)境下，為實現(xiàn)水質的高效利用，進行城市污水的高效化處理至關重要，實現(xiàn)過程中，進行污水氨氮含量與總氮含量的關系研究是其治污處理的首要任務。

　　1、污水中氨氮與總氮的關系

　　水質衡量過程中，氨氮和總氮是較為重要的兩個考察指標;從屬性分類上看，氨氮是總氮的基本組成之一。一般情況下，污水中的總氮含量要高于氨氮含量，其包含了各種形式的無機氮和有機氮，譬如，在無機氮中，N3O-、NO2-、NH4+、蛋白質、氨基酸等都是其重要的表現(xiàn)類型，而有機氮一游離氨和銨離子為主要存在形式(如圖1)。同時植物性有機物的含氮量明顯低于動物性有機物。

污水中氨氮高的原因分析

　　需要注意的是，生活污水中含氮有機物的初始污染是水中氨氮含量的主要來源。這些污水中的氨氮因子為微生物的成長、繁殖創(chuàng)造了條件，極易在浮游生物快速成長的基礎上，形成水體富營養(yǎng)化;另外，在微生物作用下，污水中的氨氮會進一步分解，并最終形成硝酸鹽氮;在該反應過程中，一旦反應過程不充分，就會造成大量亞硝酸鹽氮的產生，當其與蛋白質結合時會形成致癌物亞硝胺，嚴重危害人們的身體健康。由此可見，在實踐過程中，進行污水中氨氮污染因子的控制勢在必行。

　2、污水中氨氮高于總氮的原因分析

　　2.1 污水中金屬離子干擾因素分析

　　污水檢測過程中，其水體中含量有一定的六價鉻離子和三價鐵離子，實驗過程中，可在鹽酸羥胺溶液的支撐下，實現(xiàn)其影響因素的有效消除。一般情況下，鹽酸羥胺溶液的稀釋度需保持在5%，同時添加容積要保持在1~2mL。待鹽酸羥胺溶液反應充分后，可在二苯碳酰二肼分光光度法的應用下，實現(xiàn)其鉻、鐵含量的檢測，結果表明，六價鉻、三價鐵的含量低于檢出限，因而對于氨氮及總氮檢查的結果沒有影響。

　 2.2 標準曲線繪制分析

　　為實現(xiàn)氨氮含量與總氮含量差異的有效分析，實驗人員需在實驗的基礎上，進行其標準曲線的有效繪制;同時在曲線繪制過程中，應注重其結構的獨立性，確保檢測過程不會和時間結果形成干擾。具體而言，實驗人員應以25mL具塞比色管中為基礎，然后在硝酸鉀標準液添加的基礎上，進行溶液的稀釋，溶液添加規(guī)格分別為0.5、1、2、3、5、7、8mL稀釋總容量保持在10mL。最后在過硫酸鉀消解紫外分光光度法的應用下，實現(xiàn)其總氮含量的測定(表2)，由此可見，分光光度法檢測下，總氮的標準曲線較為規(guī)范，其符合相關系數(shù)不小于0.999的控制要求，因而不會對實驗結果造成影響。

　　2.3 消解時間分析

　　氨氮及總氮含量檢測過程中，化學反應的過程容易受到反應時間干擾，故實驗人員需對氨氮與試劑的消解時間進行控制，確保其分別保持在20、30、40、50、60min，然后在樣品冷卻滯后進行鹽酸添加，確保其添加容量保持在1mL，然后進行不同消解時間下的總氮含量記錄，可得如下結果(表3)。由此可見，一旦消解時間低于40min，則試液檢測中的硫酸鉀轉化率處于上升狀態(tài)，其造成了總氮含量的不斷增加，并在40min時，實現(xiàn)了總氮含量的高精度把控，然而在40min以后，其含量變化差距不大，且總氮量已經高于氨氮含量32.2mg/L的控制規(guī)格。因此，在檢測過程中，氨氮與其他試劑的消解時間應控制在40min。